| Торгівельне найменування: | ЕМОКЛОТ |
| Виробник: | КЕДРІОН С.П.А., Італія/Італія
ФАЛОРНІ С.Р.Л., Італія
АЛЬФАСІГМА С.П.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для інфузій |
|
1000 МО |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл та набором для розчинення і введення |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17151/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1272 від 27.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 02.01.2019 по 31.03.2022 |
| Заявник: | КЕДРІОН С.П.А., Італія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor VIII |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 10 мл відновленого розчину містять: фактор коагуляції крові людини VIII - 1000 МО |
| АТС код: | B02BD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
