| Торгівельне найменування: | ХУМУЛІН НПХ |
| Виробник: | Ліллі Франс, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
100 МО/мл |
3 мл |
картридж скляний |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| суспензія для ін'єкцій |
100 МО/мл |
3 мл |
картридж скляний |
1 |
шприц-ручка КвікПен |
5 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8569/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.07.2018 |
| Заявник: | Ліллі Франс, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Insulin (human) |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) |
| АТС код: | A10AC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
