| Торгівельне найменування: | АВЕРТИД |
| Виробник: | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ, Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для орального застосування |
8 мг/мл |
60 мл |
контейнер поліетилентерефталатний |
1 |
пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем |
1 |
|
| розчин для орального застосування |
8 мг/мл |
60 мл |
контейнер скляний |
1 |
пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10912/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2020 |
| Заявник: | ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betahistine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг |
| АТС код: | N07CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)
3 роки (скляний контейнер)
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
