| Торгівельне найменування: | ІЛАРІС |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія
Делфарм Хюнінг САС (контроль якості), Франція
Новартіс Фарма АГ (біоаналіз), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг, 1 флакон з порошком у коробці, 1 флакон з порошком у коробці; по 4 коробки в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін`єкцій |
|
150 мг |
флакон |
1 |
коробка |
|
|
| порошок для розчину для ін`єкцій |
|
150 мг |
флакон |
1 |
коробка |
4 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14525/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.01.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Canakinumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 150 мг канакінумабу |
| АТС код: | L04AC08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
