| Торгівельне найменування: | РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ |
| Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (Виробництво за повним циклом), Німеччина
Лек С. А. (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг/25 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4259/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.02.2016 по 04.02.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг |
| АТС код: | C09BA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
