|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЛЕВОМАК |
Виробник: | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці; по 5 таблеток у блістері, по 4 блістери, з'єднаних між собою, по 5 блістерів, з'єднаних між собою в упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт. |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт. |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт. |
блістер (4 блістери, з'єднані між собою) |
5 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8637/01/01 |
Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.10.2018 |
Заявник: | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левофлoксацину гемігідрату еквівалентно левофлоксацину 250 мг |
АТС код: | J01MA12 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|