| Торгівельне найменування: | СИЛДЕНАФІЛ |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс" (виробництво з продукції in bulk Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
50 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
50 мг |
1 шт |
блістер |
4 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16390/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1502 від 21.08.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.10.2017 по 25.10.2024 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 50 мг |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки від дати виробництва препарату в упаковці «in bulk» |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
