| Торгівельне найменування: | ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА |
| Виробник: | Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконі, по 1 флакону і міркою з поділками в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
50 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з міркою з поділками |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9225/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2022 |
| Причина: | зміна заявника/виробника |
| Заявник: | Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pyrantel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містить пірантелу (у вигляді пірантелу памоату) – 250 мг |
| АТС код: | P02CC01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
