МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАТРІЮ ХЛОРИД
Виробник:ДІАКО БІОФАРМАЧЕУТІЧІ С.Р.Л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 100 мл, або по 250 мл або по 500 мл у скляних пляшках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 9 мг/мл 100 мл пляшка скляна 1
розчин для інфузій 9 мг/мл 250 мл пляшка скляна 1
розчин для інфузій 9 мг/мл 500 мл пляшка скляна 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17767/01/01
Наказ МОЗ№2319 від 21.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.11.2019 по 21.11.2024
Заявник:ДІАКО БІОФАРМАЧЕУТІЧІ С.Р.Л., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium chloride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить натрію хлориду 9,0 мг
АТС код:B05XA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні