МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІФУРОКСАЗИД
Виробник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна 220 мг/5 мл по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 220 мг/5 мл 100 мл флакон 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17744/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.11.2019 по 14.11.2024
Заявник:ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nifuroxazide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять ніфуроксазиду 220 мг
АТС код:A07AX03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:1,5 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні