| Торгівельне найменування: | ОКСАЛІПЛАТИН-ААР |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) або по 20 мл (100 мг) у флаконі, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
10 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
20 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/20329/01/01 |
| Наказ МОЗ | №76 від 15.01.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.01.2024 по 15.01.2029 |
| Заявник: | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані арабські емірати |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Oxaliplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 5 мг оксаліплатину |
| АТС код: | L01XA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
