Торгівельне найменування: | ЦЕФМА ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ |
Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
8 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом разом з градуйованим шприцом |
|
|
порошок для оральної суспензії |
8 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом разом з градуйованим шприцом |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18064/01/01 |
Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.04.2020 по 23.04.2025 |
Заявник: | ТОВ "Сандоз Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefpodoxime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл оральної суспензії, містить цефподоксиму проксетил 52,219 мг, що відповідає 40 мг цефподоксиму |
АТС код: | J01DD13 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |