МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЛЮЩА ЗВИЧАЙНОГО ЛИСТЯ
Виробник:Албан Мюллер Інтернешнл, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:екстракт сухий (субстанція) в пакетах чотирьохшарових для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/15417/01/01
Наказ МОЗ№171 від 03.02.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.02.2021
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hederae helicis folium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:плюща звичайного листя екстракт сухий ((4-8):1) (екстрагент етанол 30 %)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні