МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРИГЛАУ ЕКО
Виробник:Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 2 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці з кришкою з гарантійним кільцем; по 1 або по 3 флакони у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 2 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
краплі очні, розчин 2 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18347/01/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.09.2020 по 30.09.2025
Заявник:Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Brimonidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг
АТС код:S01EA05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття — 90 днів.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні