| Торгівельне найменування: | ЗИНАЦЕФ™ |
| Виробник: | Ей Сі Ес Добфар С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,5 г; 1 флакон з порошком у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1,5 г |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1524/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.06.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 01.11.2024 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму натрію) 1,5 г |
| АТС код: | J01DC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
