Торгівельне найменування: | ХУМАЛОГ® МІКС 50 |
Виробник: | Ліллі Франс, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл; по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній упаковці; по 3 мл у скляному картриджі, вкладеному у шприц-ручку КвікПен; по 5 шприц-ручок КвікПен у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для підшкірного введення |
100 МО/мл |
3 мл |
картридж скляний |
5 |
упаковка з картону |
1 |
|
суспензія для підшкірного введення |
100 МО/мл |
3 мл |
картридж скляний вкладений у шприц-ручку КвікПен |
5 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8352/01/02 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.07.2018 |
Заявник: | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Insulin lispro |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну лізпро (50 % – інсулін лізпро і 50 % – суспензія інсуліну лізпро протаміну) |
АТС код: | A10AD04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |