Торгівельне найменування: | ГЛІБОФОР® |
Виробник: | АТ "Фармак" (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Private Limited", Індія), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, 6, або 10 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/5 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/5 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12062/01/01 |
Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.04.2017 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin and sulfonylureas |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг, глібенкламіду 5 мг |
АТС код: | A10BD02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки з дати виготовлення in bulk |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |