Торгівельне найменування: | НАЛБУФІН-МІКРОХІМ |
Виробник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса виробника; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону; по 2 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
касета |
2 |
пачка з картону |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
касета |
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18816/01/01 |
Наказ МОЗ | №587 від 08.04.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 02.07.2021 по 02.07.2026 |
Заявник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nalbuphine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду у перерахунку на 100 % суху речовину - 10 мг |
АТС код: | N02AF02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |