| Торгівельне найменування: | БУПІВАКАЇН ГРІНДЕКС |
| Виробник: | АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/випробування), Латвія
ХБМ Фарма с.р.о. (повний цикл виробництва, включаючи первинну та вторинну упаковку, контроль серії), Словаччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці; по 1 чарунковій упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
5 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
чарункова упаковка з плівки полівінілхлоридної без покриття (піддон) |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7269/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2019 по 11.01.2024 |
| Заявник: | АТ "Гріндекс", Латвія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bupivacaine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду 5 мг |
| АТС код: | N01BB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
