МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СУЛЬФАРГИН®
Виробник:АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь, 10 мг/г, по 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 10 мг/г 50 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7355/01/01
Наказ МОЗ№2119 від 17.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.12.2017
Заявник:АТ "Гріндекс", Латвія
Міжнародне непатентоване найменування:Silver sulfadiazine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить 10 мг сульфадіазину срібла
АТС код:D06BA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні