 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ГЕРБІОН® СИРОП ПЛЮЩА |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне пакування та вторинне пакування, контроль серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль та випуск серії), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, 7 мг/мл, по 150 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону разом з пластиковою мірною ложкою в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
7 мг/мл |
150 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом та пластиковою мірною ложкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12176/01/01 |
| Наказ МОЗ | №683 від 11.04.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.04.2017 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hederae helicis folium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл сиропу містить 7 мг сухого екстракту листя плюща (5-7,5) : 1 (Hedera helix L., folium extractum siccum) із вмістом щонайменше 0,6 мг гедеракозиду С;
екстрагент: етанол 30 % (м./м.) |
| АТС код: | R05CA12 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|