МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГАВІСКОН® М'ЯТНА СУСПЕНЗІЯ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна; по 150 мл або по 300 мл у флаконах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 150 мл флакон 1
суспензія оральна 300 мл флакон 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6865/01/02
Наказ МОЗ№2069 від 09.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.09.2017
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять 250 мг натрію альгінату, 133,5 мг натрію бікарбонату, 80 мг кальцію карбонату
АТС код:A02BX13
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні