МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕПАМЕТИН
Виробник:ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 флаконів з ліофілізатом та 5 флаконів з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці; 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у коробці; 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 400 мг флакон 5 контурна чарункова упаковка з 5 флаконами з ліофілізатом та 5 флаконами з розчинником по 5 мл 1 коробка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 400 мг флакон 1 контурна чарункова упаковка з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником по 5 мл 5 коробка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 400 мг флакон 1 контурна чарункова упаковка з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником по 5 мл 1 коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/17657/01/01
Наказ МОЗ№1942 від 13.09.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.09.2019 по 13.09.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.10.2021
Причина:зміна назви заявника; введення додаткового виробника
Заявник:НеоПробіоКеар Інк., Канада
Міжнародне непатентоване найменування:Ademetionine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон з ліофілізатом містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
АТС код:A16AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні