Торгівельне найменування: | ТЕЛСАРТАН - Н |
Виробник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
80 мг/12,5 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
80 мг/12,5 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14775/01/01 |
Наказ МОЗ | №238 від 11.02.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.02.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 12.10.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Telmisartan and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг |
АТС код: | C09DA07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |