| Торгівельне найменування: | МУТАФЛОР |
| Виробник: | Ардейфарм ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, по 1 мл у поліетиленовій ампулі, по 5 ампул у саше; по 1 саше в упаковці; по 1 мл у поліетиленовій ампулі; по 25 ампул в упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
|
1 мл |
ампула |
5 |
саше |
1 |
упаковка |
| суспензія оральна |
|
1 мл |
ампула |
25 |
упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10280/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 18.02.2023 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | Ардейфарм ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить бактеріальну культуру з Escherichia coli штаму NISSLE 1917 108 КУО |
| АТС код: | A07FA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 10 місяців. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
