| Торгівельне найменування: | КОРВАЛОЛ® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2554/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.10.2017 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Barbiturates in combination with other drugs |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100 % речовину – 12,42 мг, фенобарбіталу в перерахуванні на 100 % суху речовину – 11,34 мг, олії м’яти – 0,88 мг |
| АТС код: | N05CB02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
