Торгівельне найменування: | КЛОПІДОГРЕЛЬ-САНОФІ |
Виробник: | Санофі Вінтроп Індастріа, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1): по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 30 (30х1), № 90 (30х3): по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
75 мг |
14 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
75 мг |
30 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
75 мг |
30 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11825/01/01 |
Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.08.2016 |
Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Clopidogrel |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить клопідогрелю гідросульфату у формі основи 75 мг |
АТС код: | B01AC04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |