| Торгівельне найменування: | ІМІПЕНЕМ/ ЦИЛАСТАТИН |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" Україна (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника ACS DOBFAR S.p.A., Italy), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконі, по 1 або 10 або 50 флаконів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для інфузій |
500 мг/500 мг |
1 г |
флакон скляний |
1 |
пачка |
1 |
|
| порошок для розчину для інфузій |
500 мг/500 мг |
1 г |
флакон скляний |
10 |
пачка |
1 |
|
| порошок для розчину для інфузій |
500 мг/500 мг |
1 г |
флакон скляний |
50 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17717/01/01 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 31.10.2019 по 31.10.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2021 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Imipenem and cilastatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить іміпенему (у вигляді іміпенему моногідрату) 500 мг циластатину (у вигляді циластатину натрію) 500 мг |
| АТС код: | J01DH51 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
