| Торгівельне найменування: | ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
20 мл (10 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
50 мл (25 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
100 мл (50 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6490/01/01 |
| Наказ МОЗ | №761 від 04.07.2017 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Заявник: | Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cisplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 0,5 мг цисплатину |
| АТС код: | L01XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
