Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® |
Виробник: | Лек Фармацевтична компанія д. д. (виробництво за повним циклом; випуск серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
125 мг/31,25 мг в 5 мл |
25 г (100 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7064/02/02 |
Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.07.2020 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |