МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ
Виробник:Сичуань Кінгму Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових, вкладених у барабани для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/20054/01/01
Наказ МОЗ№1037 від 08.06.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 08.06.2023 по 08.06.2028
Заявник:АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Bisoprolol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:бісопрололу фумарату не менше 99,0% і не більше 101,0% в перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 4 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні