МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОВЕСТИН®
Виробник:Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми, виробник, відповідальний за контроль та випуск серії), Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії вагінальні по 0,5 мг, по 5 супозиторіїв у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії вагінальні 0,5 мг 5 шт блістер 3 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2281/02/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.09.2017
Заявник:Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Міжнародне непатентоване найменування:Estriol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить естріолу 0,5 мг
АТС код:G03CA04
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні