| Торгівельне найменування: | Т-СЕПТ® |
| Виробник: | АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки для розсмоктування по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки для розсмоктування |
3 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки для розсмоктування |
3 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13494/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.06.2022 |
| Причина: | Зміна назви допоміжної речовини |
| Заявник: | Амакса ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Benzydamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 3 мг бензидаміну гідрохлориду |
| АТС код: | A01AD02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
