| Торгівельне найменування: | НАЛБУФІН |
| Виробник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері з плівки; по 1 або 2 блістери в пачці з картону; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону з картонними перегородками |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер з плівки |
1 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер з плівки |
1 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер з плівки |
2 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер з плівки |
2 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону з картонними перегородками |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону з картонними перегородками |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону з картонними перегородками |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону з картонними перегородками |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19068/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.11.2021 по 23.11.2026 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.05.2025 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Лубнифарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nalbuphine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду, у перерахунку на безводну речовину - 10 мг |
| АТС код: | N02AF02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
