Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:

ТІКОЛІН®

Виробник:

ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна

Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у пачці з картону

Упаковки:

лікарська форма	доза	кількість в перв.уп. (шт., мл, г)	первинна упаковка	кількість первинних уп.	вторинна упаковка	кількість вторинних уп.	групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою	500 мг	7 шт	блістер	4	пачка з картону	1

Реєстраційне посвідчення:

UA/17695/02/01

Наказ МОЗ

№2595 від 11.11.2020

Термін дії реєстраційного посвідчення:

з 08.07.2020 по 08.07.2025

Заявник:

ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна

Міжнародне непатентоване найменування:

Citicoline

Синонімічне найменування:

Склад діючих речовин:

1 таблетка містить цитиколін натрію, що еквівалентно 500 мг цитиколіну

АТС код:

N06BX06

Умови відпуску:

за рецептом

Термін придатності:

2 роки.

Дозволено рекламування:

Ні

Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:

Ні