Торгівельне найменування: | ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС |
Виробник: | ФАРМАТЕН СА, Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8, або по 12 блістерів в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
120 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
120 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
120 мг |
7 шт |
блістер |
12 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18628/01/02 |
Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2021 по 16.03.2026 |
Заявник: | "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Febuxostat |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 120 мг |
АТС код: | M04AA03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |