| Торгівельне найменування: | СПАРК® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули пролонгованої дії тверді по 200 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) в блістері |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули пролонгованої дії тверді |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
| капсули пролонгованої дії тверді |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15443/01/01 |
| Наказ МОЗ | №973 від 15.09.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.09.2016 по 15.09.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Mebeverine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить мебеверину гідрохлориду, пелети у перерахуванні на мебеверину гідрохлорид 200 мг; |
| АТС код: | A03AA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
