| Торгівельне найменування: | ЦЕФТРИАКСОН 1000 |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу), Україна
Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво та первинне пакування порошку), Китайська Народна Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон та 1 ампула з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3,5 мл в ампулі) у блістері, по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в амулі) |
1 |
блістер |
1 |
пачка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон з порошком та 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл в ампулі) |
1 |
блістер |
1 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17943/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.02.2020 по 17.02.2025 |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон: цефтриаксон (у вигляді цефтриаксону натрію) – 1,0 г;
1 ампула 3,5 мл розчинника: лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл;
1 ампула 10 мл розчинника: вода для ін’єкцій |
| АТС код: | J01DD04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | цефтриаксон, порошок для ін’єкцій - 3 роки; лідокаїн - 3 роки; вода для ін’єкцій, розчинник - 4 роки
Термін придатності визначається відносно того компонента упакованого препарату (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
