| Торгівельне найменування: | ЛЕВІЦИТАМ |
| Виробник: | Фармалабор-Продутос Фармасьютікос, С.А. (виробництво, упаковка), Португалія
Блуфарма - Індустріа Фармасьютіка, С.А. (аналіз та випуск серій), Португалія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 100 мг/мл по 300 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірним шприцом у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
100 мг/мл |
300 мл |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом у комплекті з мірним шприцом |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11396/02/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
| Заявник: | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levetiracetam |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мг |
| АТС код: | N03AX14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
