| Торгівельне найменування: | АРМАДІН |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування, не включаючи випуск серії), Україна
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, включаючи випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
касета |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9896/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.05.2019 |
| Заявник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mexidol* |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула містить 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату 100 мг |
| АТС код: | N07XX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
