|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | МЕТИЛУРАЦИЛ |
Виробник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу в паперовому конверті; по 10 таблеток у стрипі; по 2 або по 10 стрипів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 10 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у стрипах або у блістерах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
стрип |
1 |
конверт паперовий |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
стрип |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
стрип |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
таблетки |
0,5 г |
10 шт |
стрип |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6754/01/01 |
Наказ МОЗ | №895 від 28.05.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.12.2023 |
Причина: | зміна адреси заявника/виробника |
Заявник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Methyluracil* |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метилурацилу 500 мг (0,5 г) |
АТС код: | A14B |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|