 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | РАНІТИДИН |
| Виробник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
150 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
150 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
150 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4821/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1256 від 13.10.2017 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.09.2016 |
| Заявник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ranitidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг |
| АТС код: | A02BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|