| Торгівельне найменування: | АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® |
| Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина
Сандоз Прайвет Лімітед (виробництво in bulk (альтернативна дільниця), Індія
С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії (альтернативна дільниця)), Румунія
Лек Фармацевтична компанія д.д. (первинне і вторинне пакування, дозвіл на випуск серії (альтернативна дільниця)), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
100 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9524/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Allopurinol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить алопуринолу 100 мг |
| АТС код: | M04AA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
