МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДІАЗОЛІН®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:драже по 0,05 г, по 10 драже у блістерах; по 10 драже у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
драже 0,05 г 10 шт блістер 1
драже 0,05 г 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0270/02/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.11.2017
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Mebhydrolin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 драже містить мебгідроліну у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг (0,05 г)
АТС код:R06AX15
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки 6 місяців
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні