| Торгівельне найменування: | ІНФЛУЕНЗА ВАКСІН |
| Виробник: | Хуалан Біолоджікал Бактерін Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (одна доза) у флаконах з ампульного скла № 10 в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін`єкцій |
|
0,5 мл (одна доза) |
флакон скляний |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16158/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1309 від 13.07.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.07.2017 по 14.07.2022 |
| Заявник: | ТОВ "Медтурконсалт", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Influenza, inactivated, split virus or surface antigen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: інактивовані спліт-віріони таких штамів*: А/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09―подібний вірус 15 мкг; A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)―подібний вірус 15 мкг; B/Brisbane/60/2008―подібний вірус 15 мкг;
*штами вірусу грипу культивовані на курячих ембріонах здорових курей.
Склад вакцини відповідає рекомендаціям Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) для Північної півкулі та рішенню ЄС для сезону 2017―2018 р.р. |
| АТС код: | J07BB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 12 місяців
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
