| Торгівельне найменування: | ДАЦЕПТОН® |
| Виробник: | ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ (контроль якості готового лікарського засобу, вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
Ресіфарм Монтс (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у пластиковій контурній упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
3 мл |
картридж |
5 |
пластикова контурна упаковка |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17992/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.03.2020 по 25.03.2025 |
| Заявник: | ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Apomorphine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 10 мг апоморфіну гідрохлориду гемігідрату |
| АТС код: | N04BC07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Після першого відкриття – 15 днів.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
