Торгівельне найменування: | АЛВЕНТА® |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули, пролонгованої дії, по 37,5 мг по 14 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули пролонгованої дії |
37,5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули пролонгованої дії |
37,5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули пролонгованої дії |
37,5 мг |
14 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9449/01/01 |
Наказ МОЗ | №48 від 13.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.01.2020 по 13.01.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.10.2023 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Venlafaxine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 37,5 мг венлафаксину у вигляді венлафаксину гідрохлориду |
АТС код: | N06AX16 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |