МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛВЕНТА®
Виробник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули, пролонгованої дії, по 37,5 мг по 14 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 4 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули пролонгованої дії 37,5 мг 14 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули пролонгованої дії 37,5 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
капсули пролонгованої дії 37,5 мг 14 шт блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9449/01/01
Наказ МОЗ№48 від 13.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.01.2020 по 13.01.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:25.10.2023
Причина:зміни до інструкції
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Venlafaxine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить 37,5 мг венлафаксину у вигляді венлафаксину гідрохлориду
АТС код:N06AX16
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні