| Торгівельне найменування: | ПЕПСАН |
| Виробник: | Лабораторії Роза-Фітофарма (відповідальний за випуск серії), Франція
Лабораторії Галенік Вернін (виробництво нерозфасованої продукції), Франція
Лабораторії Майолі Спіндлер (первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули м'які по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули м'які |
|
10 шт. |
блістер (ПВХ/алюміній) |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули м'які |
|
10 шт. |
блістер (ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюміній) |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3558/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
| Заявник: | Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить гвайазулену 4 мг та диметикону 300 мг |
| АТС код: | A02AF |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
