| Торгівельне найменування: | ВАНАТЕКС А |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/80 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/80 мг |
14 шт |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17833/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2488 від 17.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.12.2019 по 17.12.2024 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг та валсартану 80 мг |
| АТС код: | C09DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
