| Торгівельне найменування: | ЕКСФОРЖ Н |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії), Швейцарія
Фарманалітика СА (контроль якості), Швейцарія
Олпак Груп АГ (пакування), Швейцарія
Конафарма АГ (пакування), Швейцарія
Новартіс Фармасьютика С. А. (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/160 мг/25 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/160 мг/25 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12679/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 10.03.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка 5 мг/160 мг/25 мг містить: амлодипіну бесилату 6,94 мг, що еквівалентно амлодипіну основи 5 мг, валсартану 160 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг |
| АТС код: | C09DX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
